El pasado 10 de julio de 2023 el Ministerio de Salud (“MINSA”) de la República de Panamá aprobó Mediante Resolución No. 498, el procedimiento para la evaluación de publicidad de medicamentos bajo prescripción médica.
El Procedimiento aplica a todas las solicitudes para aprobación de publicidad de medicamentos bajo prescripción médica, cuyo objetivo principal sea la promoción del uso racional del medicamento.
Se establecen los siguientes controles internos y/o definiciones:
Toda forma de oferta informativa, de prospección o de incitación destinada a promover la prescripción, la dispensación, la venta o el consumo de medicamentos, favoreciendo su utilización racional. La publicidad deberá ajustarse a la información que figure en la ficha técnica, y deberá ser presentada de forma objetiva y sin exagerar sus propiedades. Adicionalmente, deberá cumplir con los principios generales establecidos en la Resolución.
Aquella que se practique a través de publicaciones tales como revistas, boletines, libros y similares, así como la incorporada a medios audiovisuales en soporte óptico, magnético o similar, dirigidas exclusivamente a personas facultadas para prescribir o dispensar medicamentos.
Se establecen requisitos que debe cumplir toda información contenida en el material publicitario, tales como: frases publicitarias; citas, cuadros e ilustraciones; tablas, gráficos o datos extraídos de publicaciones científicas; comparación de diferentes medicamentos o principios activos; estadísticas y conclusiones.
Se han clasificado según el medio de comunicación al que pertenecen en (i) audiovisuales, (ii) online, (iii) impresos, y (iv) publicidad en oficina de farmacia.
El laboratorio o empresa que disponga de redes sociales, es responsable de ejercer los controles necesarios para que, tanto los contenidos como las opiniones que se publiquen, no se puedan entender como una práctica promocional encubierta. Aplicarán las mismas normas y requisitos establecidas para todo canal de comunicación y materiales distribuidos en soporte de papel.
Las solicitudes para aprobación de publicidad de medicamentos bajo prescripción médica deberán ser presentadas junto con el pago de tasas del servicio y material a evaluar. El producto publicitado deberá contar con la ficha técnica aprobada en el Registro Sanitario del MINSA o en una agencia de referencia para verificar el contenido de la publicidad.
Si quiere más información sobre este tema, no dude en contactarnos.
Correos electrónicos no solicitados y cualquier otra información enviada a Dentons no serán consideradas como confidenciales, puede ser revelada a otros, puede que no obtenga una respuesta, y no crean una relación abogado-cliente. Si usted no es cliente de Dentons, por favor no nos envíe ninguna información confidencial.
Esta biografía está disponible sólo en inglés. Por favor, haga clic en continuar abajo para ver la biografía en inglés o en cancelar para permanecer en esta página.
Usted va a ser redirigido de la web de Dentons a la web $redirectingsite. Para proceder, por favor haga click en Aceptar.
Usted va a ser redirigido de la web de Dentons a la web Beijing Dacheng Law Offices, LLP. Para proceder, por favor haga click en Aceptar.