Europäisches Parlament bestätigt Verlängerung der Übergangsfristen der Verordnung über Medizinprodukte27. März 2023Am 16. Februar 2023 hat das EU-Parlament beschlossen, die Fristen zur Zertifizierung von Medizinprodukten gemäß der Europäischen Verordnung über Medizinprodukte (2017/745, „Medical Device Regulation“ („MDR“)) zu verlängern, um massive Engpässe zu verhindern.
Änderungen bei der Verordnungsfähigkeit von Cannabisprodukten24. März 2023In der vergangenen Woche hat der Gemeinsame Bundesausschuss eine Änderung der Arzneimittelrichtlinie („AM-RL“) beschlossen. Die neu beschlossenen Regelungen des G-BA reflektieren bereits weitgehend die Vorgaben des § 31 VI des Sozialgesetzbuches V („SGB V“), die dem G-BA den Rahmen für nähere Regelungen zur Leistungsgewährung von Cannabisprodukten geben.
Dentons erstellt für DEMECAN rechtliches Gutachten für wissenschaftliches Cannabis-Modellprojekt in Deutschland14. April 2023Die globale Wirtschaftskanzlei Dentons hat am 27. März 2023 für die DEMECAN GmbH und einen weiteren führenden kanadischen Cannabis-Produzenten ein Kurzgutachten zu den rechtlichen Voraussetzungen eines wissenschaftlichen Cannabis-Modellprojekts in Deutschland erstellt.
Dentons erstellt für DEMECAN rechtliches Gutachten zur Legalisierung von Cannabis als Genussmittel in Deutschland16. September 2022Die globale Wirtschaftskanzlei Dentons hat für die DEMECAN GmbH ein rechtliches Gutachten zur Möglichkeit der Legalisierung von Cannabis zu Genussmittelzwecken in Deutschland erstellt. Die Ergebnisse zeigen, dass die Legalisierung unter Berücksichtigung der völkerrechtlichen und EU-rechtlichen Vorgaben insbesondere dann rechtskonform gelingen kann, wenn die gesamte Wertschöpfung in Deutschland stattfindet.